Vinylchlorid

Strukturformel
Allgemeines
Name	Vinylchlorid
Andere Namen	Chlorethen Chlorethylen (veraltet) Monochlorethen („überbestimmt“) Monochlorethylen (veraltet) VINYL CHLORIDE (INCI)[1] R-1140 Frigen 1140 (Kühlmittelindustrie)
Summenformel	C2H3Cl
Kurzbeschreibung	farb- und geruchsloses Gas[2]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 75-01-4 EG-Nummer 200-831-0 ECHA-InfoCard 100.000.756 PubChem 6338 Wikidata Q338869
Eigenschaften
Molare Masse	62,5 g·mol−1
Aggregatzustand	gasförmig
Dichte	2,86 kg·m−3 (0 °C und 1,013 bar)[2]
Schmelzpunkt	−153,7 °C[2]
Siedepunkt	−13,4 °C[2]
Dampfdruck	334 kPa (20 °C)[2] 450 kPa (30 °C)[2] 780 kPa (50 °C)[2]
Löslichkeit	1,1 g·l−1 in Wasser bei 20 °C[2] gut in Ethanol und Diethylether[3]
Dipolmoment	1,45 D[4] (4,8 · 10−30 C · m)
Brechungsindex	1,3700 (20 °C)[5]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),[6] ggf. erweitert[2] Gefahr H- und P-Sätze H: 280​‐​220​‐​350 P: 202​‐​210​‐​281​‐​308+313​‐​377​‐​403[2]
MAK	DFG: keine Angabe, da krebserzeugend[2] Schweiz: 1 ml·m−3 bzw. 2,6 mg·m−3[7]
Toxikologische Daten	500 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[8]
Thermodynamische Eigenschaften
ΔHf0	–94,1 kJ/mol (Feststoff)[9] 37,2 kJ/mol (Gas)[9]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Vinylchlorid (Chlorethen, auch Monochlorethen oder – eigentlich veraltet – Monochlorethylen), abgekürzt VC, ist ein farbloses, brennbares, narkotisierendes Gas mit in hoher Konzentration leicht süßlichem, chlor­artigem Geruch.^[2] Es ist die Grundsubstanz zur Herstellung von Polyvinylchlorid (PVC). Vinylchlorid wurde von Henri Victor Regnault entdeckt.

1. ↑ Eintrag zu VINYL CHLORIDE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 18. September 2021.
2. ↑ ^{a b c d e f g h i j k l} Eintrag zu Vinylchlorid in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 10. Januar 2017. (JavaScript erforderlich)
3. ↑ Eintrag zu Vinylchlorid. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 1. Oktober 2014.
4. ↑ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Permittivity (Dielectric Constant) of Gases, S. 6-188.
5. ↑ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-100.
6. ↑ Eintrag zu Chloroethylene im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
7. ↑ Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 75-01-4 bzw. Vinylchlorid (Monomer)), abgerufen am 14. September 2019.
8. ↑ Datenblatt Vinyl chloride bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 25. April 2011 (PDF).
9. ↑ ^{a b} W. M. Haynes (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 97. Auflage. (Internet-Version: 2016), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances, S. 5-10.